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梓夢-顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930藥典標準化的全流程操作顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930的操作流程嚴格遵循藥典規(guī)定，同時通過自動化技術簡化操作步驟，降低人為誤差風險。整個檢測過程分為四個標準化階段，確保每個環(huán)節(jié)都符合法規(guī)要求：1.樣品制備階段將潔凈的13mm/25mm濾膜置于專用過濾器中，使待測樣品通過濾膜。接著用適量的沖洗液沖洗濾膜，以去除可能殘留的雜質和干擾物質，沖洗過程需保證均勻且全面。沖洗完成后，小心地將濾膜從過濾器中取出。這一步驟符合藥典中關于樣品前處理的基...

2025-07-28

梓夢-顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930應對復雜樣品的應用場景顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930的設計充分考慮了藥典中規(guī)定的各類復雜樣品的檢測需求，其應用范圍幾乎涵蓋了制藥行業中所有需要不溶性微粒檢測的產品類型。根據2025年版《中國藥典》和USP788的規(guī)定，當樣品具有高粘度、易產生氣泡或帶顏色等特性時，顯微計數法是首先選擇的法定方法。一、常規(guī)注射劑檢測1.大容量注射劑（大輸液）：顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930能夠快速分析大容量注射液中的微粒污染情況，全自動掃描大幅提高...

2025-07-25

梓夢-顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930：藥典標準下的精準微粒檢測方案隨著醫藥技術的不斷發(fā)展，藥品的質量和安全性要求也越來越高。不溶性微?？赡軙θ梭w造成潛在危害，如血管堵塞、炎癥反應等，因此準確檢測并控制藥品中的不溶性微粒至關重要。一、顯微計數法在藥典中的定位及重要性在2025版《中國藥典》CP0903章節(jié)中規(guī)定，當光阻法測定結果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測定時，顯微計數法被藥典指定測定結果作為最終判定的依據。光阻法雖然具有快速、便捷等優(yōu)點，但在某些情況下存在局限性。...

2025-07-24

梓夢-透甲實驗中的“黃金標準”：牛蹄甲與羊蹄甲，為何備受青睞？在藥物研發(fā)、功效護膚品評價及農藥滲透研究中，“透甲實驗”是評估活性成分穿透生物屏障能力的關鍵技術。深入領域了解后，會發(fā)現牛蹄甲與羊蹄甲已成為核心體外透甲實驗材料。一、為何選擇“甲”而非“皮”？皮膚角質層雖然也是一種生物屏障，但它的結構相對較為松散，通透性相對較高，對于一些需要穿透強屏障的物質研究來說，模擬效果不夠理想。而指甲和蹄甲的角蛋白結構緊密且堅硬，這使得它們在阻擋外界物質進入方面具有更強的能力，與人體某些特定...

2025-07-23

梓夢-真空粉末分散器ZMD800：顯微鏡觀察粉末神器！在藥物、材料、食品、化妝品研發(fā)生產的前沿領域，粉末樣品的顯微觀察一直是研發(fā)過程中獲取關鍵數據的重要途徑。然而傳統藥勺取粉、撒粉的操作方式，卻讓無數研究人員陷入觀察效率低下、數據失真的困境——當粉末在載玻片上聚集成團，單顆粒的形貌、粒徑大小和分布特征便無法觀察，也無法進行大量顆粒的統計，失去了統計學意義。為解決顯微鏡觀察粉末難題，梓夢科技研制出ZMD800真空粉末分散器。作為一款專為顯微觀察設計的設備，它通過抽真空的物理方式...

2025-07-09

在皮膚給藥制劑、透皮貼劑等外用產品的研發(fā)中，顆粒粒徑直接影響藥物滲透效率、制劑穩(wěn)定性及患者使用體驗。以他克莫司軟膏為例，若粒徑過大，藥物難以穿透角質層；若粒徑過小，則可能引發(fā)皮膚刺激。外用制劑粒度儀通過顯微成像與圖像分析技術，可精準捕捉顆粒形態(tài)與尺寸分布，成為質量控制的核心工具。以下從制樣、測試到數據分析，系統梳理其操作流程。一、制樣：標準化操作確保數據可靠性1.樣品制備采用專用制樣器（如梓夢科技ST-01）將軟膏壓制至固定厚度（約30μm），確保顆粒均勻分布。例如，測試某激...

2025-07-09